42% новосибирцев не знает, что некоторые заболевания передаются по наследству

Лишь 48% респондентов сдавали генетические тесты. Из них 35% для определения совместимости с партнером, треть (32%) для того, чтобы узнать о переносимости продуктов, 17% – для уточнения переносимости лекарств и БАДов, 10% — чтобы обнаружить наследственные заболевания, выяснили СК «Росгосстрах Жизнь» и банк «Открытие» в ходе совместного опроса*. 46% респондентов из тех, кто сдавал генетический тест, рассказали, что у них обнаружили наследственные заболевания или они имеют генетическую предрасположенность к заболеваниям.

 

Чтобы оставаться в хорошей форме и быть здоровым, важно проходить профилактические медосмотры и различные исследования, в том числе генетические. Но, судя по данным опроса, делают это меньше половины респондентов: только 49% проходит регулярные медицинские обследования. Из них 33% делают это время от времени и лишь 15% – ежегодно или чаще. Каждый пятый респондент (22%) совсем не проходят обследования, а каждый четвертый лишь планирует начать это делать. Среди тех, кто не проходит обследования, 32% не видят в этом смысла из-за ощущения отсутствия проблем со здоровьем, 24% ответили, что не знают, почему этого не делают, а 17% не знают, как правильно подобрать программу исследования. 9% боятся медицинских манипуляций, столько же — не могут оплатить необходимые процедуры, а 4% сослались на нехватку времени.

 

Чаще всего новосибирцы обращают внимание на генетику при решении проблем со здоровьем. 44% знают о возможностях генетических тестов, 48% опрошенных их сдавали. Половина респондентов сталкивались с наследственными заболеваниями у себя или своих близких. 41% узнали о наличии таких заболеваний случайно в процессе медобследования, 28% — после проявления болезни, а 22% о наследственных заболеваниях в семье рассказали родственники.

 

33% новосибирцев не понимают, для чего нужно сдавать генетические тесты, а 13% сознательно не хотят заранее знать о рисках возникновения заболеваний и держать их под контролем. В то же время, треть респондентов заинтересованы в покупке медицинской страховки с возможностью прохождения генетических тестов.

 

«Преимущество генетических исследований не только в выявлении рисков развития заболеваний, это возможность узнать о непереносимости различных категорий продуктов, лекарств, склонности к дефициту витаминов и минералов. Также есть генетические тесты, которые позволяют узнать о наличии талантов и спортивных перспектив. Все это помогает раскрыть свой потенциал и потенциал своих детей, максимально эффективно используя те навыки и таланты, которые заложены природой. Генетические исследования входят в состав комплексных страховых программ СК «Росгосстрах Жизнь» и позволяют выявить риски заболеваний задолго до их возникновения, проконсультироваться с генетиком, составить оптимальную программу профилактических осмотров и коррекции образа жизни для минимизации развития этих заболеваний. Если заболевание все-таки разовьется, то страховая компания организует медицинскую помощь с использованием новейших методов диагностики и лечения в лучших клиниках», – говорит руководитель управления по развитию страховых продуктов и сервисов СК «Росгосстрах Жизнь» Гульнара Орлова.

 

*Опрос 1221 респондентов проведен во всех регионах России в марте-апреле 2023 года.  

 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Related Post

Каждый третий краснодарец стал чаще покупать лекарства из-за участившихся сезонных заболеванийКаждый третий краснодарец стал чаще покупать лекарства из-за участившихся сезонных заболеваний

Около 34% жителей Краснодара были вынуждены увеличить траты на препараты для профилактики и лечения сезонных заболеваний текущей зимой.

С 1 июля ГК «Гранель» повышает цены в комплексе апартаментов HighWayС 1 июля ГК «Гранель» повышает цены в комплексе апартаментов HighWay

Группа компаний «Гранель» объявляет о повышении цен на апартаменты в комплексе HighWay, расположенном на юго-востоке столицы, в 1 минуте ходьбы от станции метро «Волгоградский проспект»

level: 4